醫(yī)藥潔凈室檢測費用不好說，不過國家對于潔凈室檢測參照標準及相關細則有明確規(guī)定，下面讓檢測小編為您介紹一下。

　　潔凈室檢測參照標準及相關細則, 第三方潔凈室檢測驗收單位需要通過國家實驗室認可委(CNAS)認證和計量認證(CMA)，其出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據，同時可用于QS認證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認證的生產環(huán)境潔凈檢測報告。

　　檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產品潔凈生產車間、GMP凈化車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

　　檢測項目：潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

　　塵埃粒子粒子計數器，浮游菌采樣器，壓差計，風速儀，風量罩，噪音計，照度計，溫濕度計等

　　潔凈室檢測參照標準及相關細則

　　參照檢測標準：

　　1 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001

　　2 《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 GB 50333-2002

　　3 《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2004

　　4 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010

　　5 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

　　6 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

　　7 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010

　　潔凈室檢測參照標準及相關細則

　　注：相關細則

　　(3)潔凈室(區(qū))的溫度和濕度，應符合下列規(guī)定：生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，潔凈室(區(qū))溫度應為18～26℃，相對濕度應為45%～65 %

　　(4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區(qū))之間以及潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的空氣靜壓差不應小于5Pa，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

　　(5)潔凈室(區(qū))應根據生產要求提供照度，并應符合下列規(guī)定：

　　1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

　　2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

　　3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

　　(1)在靜態(tài)條件下潔凈室(區(qū))監(jiān)測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規(guī)定。測試方法應符合現行國家標準《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292 、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293 和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294 的有關規(guī)定;

　　(2)空氣潔凈度100 級的潔凈室(區(qū))應對大于等于5μm 塵粒的計數多次采樣，當大于等于5μm 塵粒多次出現時，可認為該測試數值是可靠的。

　　(6)非單向流潔凈室(區(qū))的噪聲級(空態(tài))不應大于60dB(A)，單向流和混合流潔凈室(區(qū))的噪聲級(空態(tài))不應大于65dB(A)。

    潔凈室檢測(m.zbxzl.cn)是一家具有CMA資質環(huán)境檢測機構;成立于2005年，建設工程檢測AT資質，衛(wèi)生局批復檢測單位。經營范圍包括室內環(huán)境檢測，公共場所檢測，水質檢測，住宅套內質量驗收檢測，集中空調通風系統檢測、潔凈室檢測等。歡迎咨詢，由專業(yè)工程師為您解答。

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