國家標準《公共場所空氣中甲醛測定方法》(gb/t18204.26-2000)：氣相色譜法
空氣中甲醛在酸性條件下吸附在涂有2，4-二硝基苯(2，4-dnph)6201擔體上，生成穩定的甲醛腙。用二硫化碳洗脫后，經ov-色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器測定，以保留時間定性，峰高定量。檢出下限為0.2μg/ml(進樣品洗脫液5μl)。
本法所用試劑純度為分析純;水為二次蒸餾水。
儀器名稱：gc5890f氣相色譜儀
儀器品牌:南京科捷
儀器配置：雙fid ,填充柱進樣系統,毛細管進樣系統,三階程升，智能后開門
4.1氣相色譜測試條件
下面所列舉的測試條件是一個實例：
色譜柱：柱長2m，內徑3mm的玻璃管，內裝ov-1+shimalitew擔體。
柱溫：230℃。
檢測室溫度：260℃。
汽化室溫度：260℃。
載氣(n2)流量：70ml/min;
氫氣流量：40 ml/min;
空氣流量：450 ml/min。
4.2繪制標準曲線和測定校正因子。
在作樣品測定的同時，繪制標準曲線或測定校正因子。
4.2.1標準曲線的繪制：取5支采樣管，各管取下一端玻璃棉，直接向吸附劑表面滴加一滴約(50μl)20mol/l鹽酸溶液。然后，用微量注射器分別準確加入甲醛標準溶液(1.00ml含1mg甲醛)，制成在采樣管中的吸附劑上甲醛含量在0～20μg范圍內有五個濃度點標準管，再填上玻璃棉，反應10min，再將各標準管內吸附劑分別移入不敷出5個具塞比色管中，各中入1.0ml二硫化碳，稍加振搖，浸泡30min，即為甲醛洗脫溶 液標準系列管。然后，取5.0μl各個濃度點的標準洗脫液，進色譜柱，得色譜峰和保留時間，。每個濃度點得重復做三次，測量峰高的平均值。以甲醛的濃度(μg/ml)為橫座標，平均峰高(mm)為縱座標，繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率。以斜率的數作為樣品測定的計算因子bs[μg/(ml·mm)]。
4.2.2測定校正因子：在測定范圍內，可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，分別取試劑空白溶液與樣品濃度相接近的標準管洗脫溶液，按氣相色譜最佳測試條件進行測定，重復做三次，得峰高的平均值和保留時間。按下式計算校正因子：
f=c0/(h-h0)
式中：f――校正因子，[μg/(ml·mm)];
c0――標準溶液濃度，μg/ml;
h――標準溶液平均峰高;mm;
h0――試劑空白溶液平均峰高，mm
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